HD Focus

En esta publicación te enterarás cómo la Dra. Bonnie conoce de la Fundación Huntington Puerto Rico y cuál será su colaboración con nosotros. Hola a todos,                 Hace unos años, en una conferencia sobre el Huntington en Estados Unidos, conocí a Zoé Cruz-Gil y a la Dra. Sylvette Ayala-Peña. Recientemente,Continue reading "NUEVA INICIATIVA PARA EDUCAR SOBRE EL HUNTINGTON (PARTE 2)"

En esta publicación, a través de una carta que ella escribió, conocerán quién es la Dra. Bonnie y cuál ha sido su trayectoria trabajando con el Huntington. Hola a todos, ­         Mi nombre es Dra. Bonnie Hennig-Trestman. Por más de 20 años he trabajado con pacientes y familiares de la enfermedad de HuntingtonContinue reading "NUEVA INICIATIVA PARA EDUCAR SOBRE EL HUNTINGTON (PARTE 1)"

Las organizaciones Help 4 HD International y HDYO (Huntington’s Disease Youth Organization) se han unido a la Fundación Huntington Puerto Rico para tener el primer día educativo para pacientes y familiares asociados a la enfermedad. La actividad se llevará a cabo en el Hotel Sheraton en el Viejo San Juan desde las 10:00 a. m.Continue reading "DÍA EDUCATIVO PARA PACIENTES Y FAMILIARES"

La Fundación Huntington Puerto Rico y Help 4 HD International llevarán a cabo un día educativo dirigido a profesionales de la salud y público en general. El evento consistirá de conferencias y un foro de discusión dirigido a profesionales de la salud. Será en el Recinto de Ciencias Médicas el viernes, 3 de agosto de 2018Continue reading "DÍA EDUCATIVO PARA PROFESIONALES DE LA SALUD Y PÚBLICO EN GENERAL"

¡Te invitamos al segundo Food Truck Fest de la Fundación Huntington Puerto Rico! Ven con nosotros a disfrutar de deliciosa comida, música y artesanos a la vez que cooperas con los pacientes de la comunidad de Huntington en nuestra isla. Te esperamos en el estacionamiento del Paseo Tablado en Guaynabo el sábado, 26 de mayoContinue reading "FOOD TRUCK FEST"

Hermed videreformidles vore erfaringer med NADA behandling til personer ramt af Huntington sygdommen. Jeg (Charlotte) er selv NADA behandler og har efterhånden behandlet mange med HS. I denne artikel informeres først lidt om hvad NADA egentlig er, herefter mine erfaringer som behandler og til slut vil Yvonne Kjær fortælle om hendes oplevelser, som flerårig modtager […]

”Berørt af Huntingtons Sygdom- Livsfortællinger og psykologiske betragtninger” af Lona Bjerre Andersen og Sidsel Bekke-Hansen. Læsere af dette blad kender Huntingtons sygdom og mange af sygdommens aspekter, overvejelser og udfordringer. Familierne især. Mange behandlere, pædagoger, bostøtter, plejere, terapeuter, sygeplejersker, læger, psykologer, hjælpere osv. kender også til Huntingtons sygdom, når man dagligt beskæftiger sig med familier […]

I midt februar afsluttede jeg et halvandet år langt specialeprojekt ved Københavns Universitet under supervision af lektor Anne Nørremølle og lektor Lis Hasholt. Mit fokus var regulering af SIRT1 (se faktabox), et enzym som styrer funktionen af mange processer i vores krop, heriblandt stofskiftet, døgnrytmen og aldring; SIRT1 er en af de få faktorer, der […]

– første stof med virkning direkte på defekten i DNA ved Huntingtons sygdom. Det var en stor dag, da en HS-ramt d. 3. september i år fik behandling med det ny medicin-afprøvningsforsøg med stoffet, ISIS-HTT-Rx, som den første. Hovedbestanddelen i ISIS-HTT-Rx er et kort stykke RNA (halv DNA-streng) designet, så det blokerer oversættelsen (translationen) af […]

Huntingtons Sygdom (HS) er en arvelig sygdom. Det ved de fleste af jer nok allerede. Men hvad vil det sige?   Inde i kroppens celler findes arvematerialet – DNA’et – der bestemmer, om vi får blå eller brune øjne, hvor høje vi bliver, og også om vi får Huntingtons Sygdom eller ej. DNA’et ligger som […]

Skrevet af: Laura Mahler Jensen, Social- og Sundhedsassistent. Det er ikke så svært som det lyder, og det er noget der giver smil på læberne hos borgere. Jeg er lige kommet hjem fra 3 dage på Roskilde Festival, sammen med en borger og en frivillig. I tiden efter kan jeg ikke lade være med at […]

Af neuropsykolog Asmus Vogel, Hukommelsesklinikken, Rigshospitalet. På Hukommelsesklinikken, Rigshospitalet, har en stor gruppe personer med HS, HS genbærere samt familiemedlemmer uden HS arveanlæg været deltagere i en videnskabelig undersøgelse. Et af formålene med undersøgelsen er at undersøge en række af de kognitive (intellektuelle) påvirkninger, som HS kan medføre. Deltagerne gennemgik derfor testning med prøver som […]

Botilbuddets navn: Demenscentret Pilehuset, HC-afdelingen Adresse: Bystævneparken 23 Tlf. nr.: hovednummer 38274290, telefonnummer til afdelingen: 38274014/38274205 Mailadresse til ledelsen af HC-afdelingen: Tine Krintel qc30@suf.kk.dk, Jytte Hansen mj47@suf.kk.dk Om botilbuddet:                Duften af blomster hænger i luften og blomsterkasserne og bedene i haven prydes af mange forskellige farver. I pavillonen sidder nogle beboere og hygger med […]

Når man bliver syg, har det ofte store konsekvenser for intimiteten og seksualiteten i et parforhold. Desværre er det ofte et stort tabu i sundhedssystemet, og god vejledning kan være svær at finde. Nu er der hjælp at hente i to nye bøger. Af Kira Madsen, journalist Det skal være slut med berøringsangst over for […]

Aufzeichnung der Sendung Gesundheitheute vom 20. September 2014 mit unseren Mitgliedern Roger und Sabine Merz. Wenn Hirnzellen langsam absterben, kann dies an der seltenen Huntington Krankheit liegen. Es beginnt häufig mit chaotischen Bewegungsstörungen. Ein vererbter Gendefekt verursacht das Absterben von Hirnzellen. Chorea Huntington nennt sich dieses Leiden. Meistens macht sich […]

The post Рехабилитация appeared first on Huntington BG.

В България повече от 400,000 човека и техните семейства живеят с редки болести и увреждания. Нелечими в 95 % от случаите, редките заболявания водят до сериозни здравни, социални и икономически неравенства за засегнатите. Липсата на конкретни политики, здравни регистри, интегрирана...

The post Стартират дейностите по проект „Активно приобщаване и достъп до заетост на хора живеещи с редки болести и техните семейства“ appeared first on Huntington BG.

The post Интервю Борислав Василев appeared first on Huntington BG.

В навечерието на европейските и националните парламентарни избори, ние, мрежата на гражданските организации на хората, живеещи с редки болести в България, Ви каним да вземете участие в едночасова виртуална кръгла маса – дебат по приоритетните политики, поставени в нашия Манифест...

The post Покана за участие в предизборна виртуална кръгла маса appeared first on Huntington BG.

ПОКАНА за участие в работна среща в рамките на инициативата „Действие за Редките“ – 7 февруари (сряда) от 14.00 до 17.00 ч. в „Щрак“Работна среща в рамките на инициативата „Действие за Редките“ Сдружение Ретина България, Българската Хънтингтън Асоциация (БХА) и...

The post ПОКАНА за участие в работна среща в рамките на инициативата „Действие за Редките“ appeared first on Huntington BG.